泊菲萊科技2023年論文獎勵政策

泊菲萊科技論文獎勵計劃已啟動近7年，如果你一次都未申請過,，那可太可惜啦~（戳上方鏈接先準備起來吧）

泊菲萊每月上旬會公布上個月獲得論文獎勵的文獻清單,，以便大家快速了解光催化領域近期都有哪些優(yōu)秀文章已發(fā)表~

讓我們一起來看看5月的成果。

第一作者

馬雪

通訊作者

北京大學程和發(fā)

文章亮點

研究發(fā)現(xiàn),，由于ReS₂助催化劑獨特的三激子行為,，在該光催化體系中發(fā)生了雙電子催化反應，大大提高了產(chǎn)氫速率,。ReS₂助催化劑中結合緊密的激子很容易捕獲光催化體系中的光生電子形成三激子,，而內(nèi)殼層的g-C₃N₄和中殼層的CdS為形成三激子提供了足夠的電子。ReS₂的活性邊緣位點也有利于氫的生成和解吸,，為雙電子催化反應創(chuàng)造了有利條件,。此外，空心球形納米殼內(nèi)外分別發(fā)生氧化和還原反應,，有效抑制了光生載流子的重組,。與目前廣泛應用的鉑（Pt）助催化劑相比，ReS₂獨特的三激子行為改變了光催化制氫的界面催化反應方式,，為提高g-C₃N₄光催化體系的活性提供了新的途徑,。

第一作者

李春雪

通訊作者

福建農(nóng)林大學廖光福、蔣柱武

文章亮點

1.成功構筑了在動力學角度和熱力學角度均有利于光催化制氫的S型異質(zhì)結,。

2.15% LDH/1% Ni-ZCS的光催化制氫活性高達6584.0 μmol·g⁻¹·h⁻¹,。

3.通過原位XPS和理論計算等系列表征揭示了光生載流子的遷移路徑以及光催化活性增強機理。

第一作者

石彥彪,、壽宏偉

通訊作者

上海交大張禮知,、李浩、孫紅衛(wèi)

文章亮點

作者開發(fā)了熱驅動草酸銨分解策略制備表面富缺陷,、均相N摻雜的BiOCl原子層(BiOCl-N-OV),，其在太陽光下可分解實際固碳海水產(chǎn)生計量比CO (92.8 µmol·h⁻¹)和HClO (83.2 µmol·h⁻¹)，產(chǎn)物選擇性超過90%,。實際固碳海水中連續(xù)測試結果表明,，BiOCl-N-OV原子層反應40 h依舊能夠保持優(yōu)異催化活性、穩(wěn)定性和選擇性,，這主要因為實際固碳海水可將溶液pH維持在4.2,，避免堿金屬陽離子沉積導致的催化劑失活。以遠洋船舶壓載水消毒為例,，該體系現(xiàn)場合成的HClO消毒液能夠有效滅活壓載水典型細菌,。

第一作者

沈佳超

通訊作者

湖南大學劉承斌,、唐海芳、張浩

文章亮點

本文通過Cu前驅體自組裝超分子與三聚氰胺-三聚氰尿酸單體的熱縮合,，構建了具有豐富N空位的單原子Cu橋接C₃N₄片(SA-Cu-CN-620)光催化劑,。X射線吸收光譜(XAS)和密度泛函理論(DFT)計算表明，Cu原子嵌入在C₃N₄薄片之間,，形成Cu-N₃C₁結構,，不同于C₃N₄中單原子金屬的面內(nèi)結構。此外,，C₃N₄中的N空位可以通過梯度溫度來控制,。首次研究了C₃N₄中缺陷結構對層間電荷輸運的影響。

第一作者

段有雨,、王陽

通訊作者

重慶大學甘立勇,、陶曉萍、周小元

文章亮點

本文巧妙地設計了Cu單原子錨定在CN與N₂C空位作為雙活性位點,，分別促進CO₂活化和H₂O解離的同步進行,，以實現(xiàn)CO₂到CO的快速轉化。

第一作者

陳一鳴

通訊作者

五邑大學彭超

文章亮點

創(chuàng)新性地設計并制備出具有分等級結構的CdS@Nb₂O₅/Nb₂CT_x  (MXene)光催化劑,，通過S型異質(zhì)結和肖特基結的協(xié)同效應增強電荷分離，使得其表現(xiàn)出優(yōu)異的光解水析氫活性和良好的光化學穩(wěn)定性,。

第一作者

李文璐

通訊作者

清華大學朱永法,、魏振

文章亮點

本文選取具有寬光譜響應和深價帶位置的苝酰亞胺（PDI）聚合物，通過雙助催化劑Co₃O₄和Pt構建的界面電場為光生空穴和電子分別向Co₃O₄和Pt的遷移提供了定向的驅動力,，提高了水氧化的空間電荷分離效率,。此外，Co₃O₄作為水氧化反應的活性位點,，也提高了表面光生空穴的利用率,。因此，顯著提升了其在可見光照射下光催化水氧化能力,，O₂產(chǎn)率為24.4 mmol·g⁻¹·h⁻¹,，在420 nm下的產(chǎn)氧量子效率達到6.9％，在590 nm時仍保持為1.2％,。本研究為助催化劑作用過程和機制提供了有價值的見解,。

第一作者

蔣志慧，汪佩,，梁桂杰,，溫欣靈

通訊作者

華中農(nóng)業(yè)大學汪圣堯

文章亮點

1.本文提出一種界面控制策略，通過自組裝的方式使非均相LHS（BPEPy）形成晶體結構不同且具有特定暴露面的半導體材料,。{010}面具有≈180°取向的平整表面,，{100}面表面是由相鄰兩個分子形成的一系列≈90°的分子間二面角位點構成,。

2.非均相BPEPy和均相催化中心（Co配合物）形成雜化，以非共價鍵形式結合,，實現(xiàn)了催化劑在提高催化劑穩(wěn)定性的同時保持其光催化CO₂還原效率,。其CO周轉數(shù)> 2980，選擇性> 90%,，表觀量子產(chǎn)率> 2.3%,，具有較好的穩(wěn)定性。

第一作者

謝梓霏

通訊作者

廣州大學黃勇潮,、紀紅兵

文章亮點

通過構建同質(zhì)結,，增強BiVO₄的電荷分離動力學。采用了(110)和(011)晶面可調(diào)的方法,，在BiVO₄蠕蟲狀晶粒形貌基體上,，通過光電沉積BiVO₄納米點(BVO)提高BiVO₄水氧化的電荷分離效率，并系統(tǒng)解釋了(011)/(110)晶面促進水氧化的機理,。同時,，BVO納米點的合成有效地提高了光生電子的傳輸效率，減少了擴散距離和高表面能結塊,，并改善了穩(wěn)定性差的問題,。理論計算表明，形成(011)/(110)晶面的同質(zhì)結不僅增強了界面載流子動力學,，而且降低了水氧化的吉布斯自由能勢壘,，提高了電荷轉移和分離效率。最終,，優(yōu)化后的NiFeO_x/BVO/BiVO₄光陽極在1.23 V vs. RHE下具有相當優(yōu)異的光電流密度(6.40 mA·cm⁻²),、電荷分離率(95.4 %)和表面電荷轉移效率(89.3 %)。

第一作者

王鑫

通訊作者

中科院深圳先進技術研究院王鑫,、章福祥

文章亮點

1.利用兩步法制備出尺寸可控,、厚度可調(diào)的紫磷量子點；

2.獲得的紫磷量子點具有2.06 eV的直接帶隙,，并且表現(xiàn)出快速的光生電荷遷移率,；

3.首次報道紫磷量子點作為一種新興的600 nm級光催化劑實現(xiàn)光解水制氫；

4.在本研究中,，紫磷量子點在目前已報道的單元素光催化劑中表現(xiàn)出最高的光催化析氫活性,。

第一作者

劉亞子、孫悅

通訊作者

南京師范大學楊紹貴,、何歡,、陳祖鵬

文章亮點

1.采用超分子自組裝與一步溶劑熱法，成功制備了錨定在P摻雜g-C₃N₄上的原子分散的Ag-Co雙金屬位點催化劑,。

2.優(yōu)化后的0.1Co₁Ag₁-PCN催化劑表現(xiàn)出高達1190 umol·g⁻¹·h⁻¹的光催化析氫速率,，單原子Ag和Co的負載量分別為2.4和0.1 wt %,，且365 nm下的產(chǎn)氫表觀量子效率（AQY）達1.49%；該性能分別是Ag₁-CN和Co₁-PCN的1.7倍和99倍,。

3.理論計算表明,，相鄰的Co-N₆和Ag-N₂C₂位點作為調(diào)制劑可以有效地協(xié)同調(diào)節(jié)電子分布，并降低反應能壘,，加快H*活化決速步驟的反應速率,，從而顯著提高析氫效果。