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6月文獻(xiàn)匯總?cè)缦拢?/p>
第一作者
周彪、徐鑫
通訊作者
華南理工大學(xué)嚴(yán)克友,、丘勇才,、陳光需,、時(shí)婷婷
文章亮點(diǎn)
1.制備了一種新型2D/2D H2WO4/Cs2AgBiBr6 (HWO/CABB)異質(zhì)結(jié),。
2.HWO/CABB具有增強(qiáng)的異質(zhì)界面相互作用和豐富的表面Br空位。
3.HWO/CABB表現(xiàn)出優(yōu)異的CO2光還原為CH4生成速率,。
4.異質(zhì)界面和Br空位在CH4演化中的協(xié)同作用被揭示,。
第一作者
周威、王丙昊
通訊作者
湖南大學(xué)尹雙鳳,、陳浪,、郭君康
文章亮點(diǎn)
甲烷干重整反應(yīng)(DRM)涉及到惰性C-H鍵和C=O鍵的同時(shí)激活，在溫和條件下是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn),。反應(yīng)過程中氧的遷移遲緩被認(rèn)為是催化劑易積碳導(dǎo)致活性低和穩(wěn)定性差的關(guān)鍵問題,。我們選擇氮化碳基光催化劑，首次提出了“雙位點(diǎn)雙路徑策略促進(jìn)氧遷移過程”增強(qiáng)甲烷干重整反應(yīng),。通過這種“雙位點(diǎn)”設(shè)計(jì),，活性氧中間體直接在雙位點(diǎn)上參與反應(yīng)，兩種不同的途徑同時(shí)作用于CO和H2的形成,。此外,，由于不需要氧物種遠(yuǎn)距離遷移,，因此在溫和條件下,，Cu-CNN/Pd-BDCNN光催化劑具有較高的光催化活性,、良好的穩(wěn)定性以及優(yōu)異的合成氣選擇性。
第一作者
黃琳子
通訊作者
湘潭大學(xué)費(fèi)俊杰,、趙鵬程
文章亮點(diǎn)
創(chuàng)造性用一種低成本和簡(jiǎn)單的方法來檢測(cè)復(fù)雜水樣中的氫醌,，構(gòu)造了基于CdS/SnS2/CNTs的II型異質(zhì)結(jié)構(gòu)的PEC傳感器，用于對(duì)苯二酚的檢測(cè),，具有超低的檢測(cè)限和超寬的線性范圍,。
第一作者
孫亞潔
通訊作者
北京工業(yè)大學(xué)敬林
文章亮點(diǎn)
本文基于點(diǎn)缺陷工程調(diào)控策略實(shí)現(xiàn)了對(duì)結(jié)晶態(tài)紅磷結(jié)構(gòu)缺陷的原位調(diào)控，并揭示了磷空位會(huì)在結(jié)晶態(tài)紅磷的能級(jí)結(jié)構(gòu)中形成深度捕獲能級(jí),，誘導(dǎo)光生電荷的深度捕獲效應(yīng),，從而在一定程度上限制了光解水制氫反應(yīng)的進(jìn)行；而通過氧摻雜的方式填補(bǔ)結(jié)晶態(tài)紅磷的磷空位缺陷,，可有效緩解其固有電荷深度捕獲過程,，顯著延長(zhǎng)活性電荷的壽命，從而提高結(jié)晶態(tài)紅磷的光解水制氫性能,。
第一作者
葛燦,、許多
通訊作者
蘇州大學(xué)方劍
文章亮點(diǎn)
本文將使用靈活、親水性好,、低成本,、易加工的織物作為基材，使用可同時(shí)作為光熱轉(zhuǎn)換材料和功能發(fā)電材料的碳黑顆粒(CB)作為負(fù)載,，制備一體化三維復(fù)合織物基太陽(yáng)光驅(qū)動(dòng)水電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)以解決受到各種限制的問題,。
第一作者
鄧艾欣、趙恩
通訊作者
南京師范大學(xué)劉亞子,、許妍,、陳祖鵬
文章亮點(diǎn)
1.制備了Ag-Co雙金屬單原子不對(duì)稱位點(diǎn)與Ag納米顆粒共存的Co1Ag(1+n)-PCN獨(dú)特單原子催化劑。
2.優(yōu)化后的Co1Ag(1+n)-PCN催化劑在無犧牲劑的液固體系下表現(xiàn)出高達(dá)46.82 umol·g-1的光催化產(chǎn)CO速率和70.1%的CO選擇性,，單原子Ag和Co的負(fù)載量分別為2.4 wt %和0.28 wt %,；該性能分別是Ag1-CN和Co1Ag1-PCN的2.18倍和2.68倍。
3.原位XPS,、原位EPR,、原位FT-IR與理論計(jì)算表明，Ag-N2C2與Co-N6-P雙金屬單原子位點(diǎn)作為逐級(jí)增強(qiáng)的快速電子轉(zhuǎn)移通道加速了電荷傳輸與分離,；而引入的Ag NPs不僅作為CO2還原的電子受體,，還能夠促進(jìn)CO2分子的活化與COOH*中間體的產(chǎn)生；Ag NPs與Ag-Co雙金屬單原子位點(diǎn)的EMSI改善了光激發(fā)電子的富集和轉(zhuǎn)移,，從而加速了CO與CH4的生成,。
第一作者
黃琳子、李姣娣
通訊作者
湘潭大學(xué)費(fèi)俊杰、趙鵬程
文章亮點(diǎn)
1.創(chuàng)造了具有粗糙和寬闊表面的菜花狀CdS,。
2.CdS/rGO@Au/GCE傳感器具有較寬的線性范圍（5 nM ~ 4 μM）,。
3.檢測(cè)限為2.88 nM，比世界衛(wèi)生組織的指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)低10,000倍,。
4.該傳感器已被用于分析池水中的Cu(II),，性能良好。
5.材料與目標(biāo)的相互作用被用來解決PEC傳感器的選擇性問題,。
第一作者
王學(xué)花
通訊作者
青島科技大學(xué)李鎮(zhèn)江,、孟阿蘭
文章亮點(diǎn)
1.通過對(duì)晶體結(jié)構(gòu)、能帶排列和界面鍵合模式的精心設(shè)計(jì),，通過兩步水熱法構(gòu)建了具有獨(dú)特Janus Z型電荷轉(zhuǎn)移機(jī)制的ZnIn2S4/MoSe2/In2Se3異質(zhì)結(jié)光催化劑,。
2.ZnIn2S4/MoSe2/In2Se3的光解水制氫速率高達(dá)124.42 mmol·g-1·h-1，并且在420 nm單色光照下具有22.5%的表觀量子效率,。
第一作者
王義超
通訊作者
黑龍江大學(xué)邢子鵬,、劉海霞、周衛(wèi)
文章亮點(diǎn)
考慮到制備非貴金屬的異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合光催化劑相比于貴金屬材料或者對(duì)材料的復(fù)雜改性而取得的光催化效率有更高的經(jīng)濟(jì)性和可行性,，故本研究選用了非貴金屬材料,，而構(gòu)建S型異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合光催化劑要考慮到兩種材料的能帶結(jié)構(gòu)和費(fèi)米能級(jí)水平，BiVO4和Zn0.5Cd0.5S兩種材料滿足上述條件,，故設(shè)計(jì)合成了S型異質(zhì)結(jié)構(gòu),。BiVO4/Zn0.5Cd0.5S復(fù)合材料在在光催化產(chǎn)氫實(shí)驗(yàn)中效率提升明顯，并且在光催化降解四環(huán)素實(shí)驗(yàn)中降解速率明顯提升,。通過原位XPS和EPR揭示IEF的形成,，還通過DFT計(jì)算了能帶結(jié)構(gòu)和功函數(shù)。最終證明了光催化效率提升原因?yàn)镾型異質(zhì)結(jié)構(gòu)的成功合成,。
第一作者
張屹,、郭芳宇
通訊作者
江蘇大學(xué)夏杰祥、佘遠(yuǎn)斌,、朱慧源
文章亮點(diǎn)
亮點(diǎn)一：有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料結(jié)合位點(diǎn)的精準(zhǔn)設(shè)計(jì)
通過表面氧缺陷誘導(dǎo)策略,，將Co-TCPP末端羧基與Bi3O4Br上暴露的Bi原子形成剛性的Bi-O橋鍵，從而準(zhǔn)確接入[Bi3O4]層,，實(shí)現(xiàn)對(duì)光生的電子調(diào)控,。
亮點(diǎn)二：快速電子提取和緩慢的電荷重組過程
Bi3O4Br光生電子通過Bi-O鍵構(gòu)建的超快電子轉(zhuǎn)移路徑在皮秒范圍內(nèi)快速轉(zhuǎn)移到Co-TCPP，其中電子的長(zhǎng)效弛豫行為實(shí)現(xiàn)了毫秒級(jí)的緩慢重組過程,。
亮點(diǎn)三：有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料的活性位點(diǎn)動(dòng)力學(xué)研究
Co-TCPP取代了氧空位的位置并作為新的活性位點(diǎn)來提高光催化性能,。原位MCT-SEIRES FTIR分析和自由能計(jì)算解釋了反應(yīng)的過程和機(jī)制。
第一作者
劉志國(guó)
通訊作者
華東理工大學(xué)張金龍,、吳仕群
文章亮點(diǎn)
1.通過硬模板和雙溶劑結(jié)晶策略制備了Ni SAs負(fù)載的具有有序多級(jí)孔結(jié)構(gòu)的ZIF-8（Ni/SOM-ZIF-8）光催化劑,。
2.有序多級(jí)孔ZIF-8中大孔的存在暴露出更多固有的微孔結(jié)構(gòu),，促進(jìn)了CO2分子在晶體結(jié)構(gòu)內(nèi)的擴(kuò)散和富集。
3.CO產(chǎn)物的產(chǎn)率和電子選擇性分別為4.2 mmol·g-1·h-1和94%,，說明Ni SAs的引入不僅可以很好地抑制HER副反應(yīng),，而且可以提供大量的活性位點(diǎn)，同時(shí)提高選擇性和產(chǎn)量,。
4.本研究說明構(gòu)建過渡金屬單原子耦合MOFs的光催化劑可以實(shí)現(xiàn)抑制HER反應(yīng)和高效的光催化CO2還原，并結(jié)合理論計(jì)算給出了合理的解釋,。
第一作者
王萌萌
通訊作者
蘇州大學(xué)路建美,、陳冬赟
文章亮點(diǎn)
利用整體式三聚氰胺海綿（MS）衍生的CN泡沫作為載體，構(gòu)建了3D多級(jí)多孔的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)而提供了豐富的活性催化位點(diǎn),，仿生卟啉的修飾進(jìn)一步有效促進(jìn)了光捕獲能力,，該材料的設(shè)計(jì)避免了粉末催化劑的聚集和解決了催化劑的回收難問題。材料的多級(jí)多孔結(jié)構(gòu),、碳化處理帶來的較高的吡啶N含量以及表面堿性氨基化,，使材料表現(xiàn)出對(duì)CO2的強(qiáng)化學(xué)吸附特征，對(duì)四環(huán)素污染物在暗吸附下可吸附57%,，進(jìn)而在光催化CO2還原和TC降解中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化還原氧化雙功能,。
第一作者
李計(jì)鑫
通訊作者
吉林大學(xué)施展
文章亮點(diǎn)
提出了以MOFs的金屬簇作為CO2光還原反應(yīng)催化劑的研究思路，并系統(tǒng)地比較5種FeO簇和相應(yīng)的Fe基MOFs的催化活性,。
文章亮點(diǎn)
在本研究中,，通過簡(jiǎn)單的一步水熱蝕刻方法合成了在泡沫鐵上生長(zhǎng)的NiFe LDH（定義為NiFe/IF）。由于NiFe/IF具有豐富的氧空位和獨(dú)特的超親水/超疏氣表面,，該催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化分解水性能,。對(duì)于OER，其在10 mA·cm-2和1000 mA·cm-2電流密度下過電位僅為203.2和480.2 mV,，并且在500 mA·cm-2的電流密度下可穩(wěn)定運(yùn)行40小時(shí),。值得注意的是，即使在苛刻的工業(yè)條件下（6 M KOH和85 °C）,，它也可以在500和1000 mA·cm-2的超大電流密度下保持良好的穩(wěn)定性,。此外，原位拉曼分析表明,，在電化學(xué)氧化環(huán)境中,，NiFe LDH會(huì)表面重建為活性物種NiOOH。將其在全解水裝置中同時(shí)充當(dāng)陰極和陽(yáng)極時(shí),，它只需要1.57 V的低電壓即可提供10 mA·cm-1的電流密度,。此外，將基于NiFe/IF的全解水裝置與商用太陽(yáng)能電池組裝,，以模擬太陽(yáng)能光解制氫,，顯示出了15.13%的高太陽(yáng)能制氫率,。這項(xiàng)工作為通過腐蝕策略設(shè)計(jì)在大電流密度下的具有高效穩(wěn)定的雙功能電催化劑提供了一種新的策略。
